O singură platformă pentru oncologia de precizie
Cu Tempus, schimbăm modul în care este livrat tratamentul oncologic de precizie. Prin utilizarea datelor clinice și moleculare, Tempus oferă servicii complete de profilare genomică, ce include testare somatică, detectarea bolii reziduale minime și monitorizare, precum și selecția terapiilor, transformând astfel modul în care cancerul este diagnosticat și tratat.
Caracteristici principale
- Tumori solide + Biopsie lichidă: Maximizează detectarea biomarkerilor și identifică mai multe variante acționabile clinic, legate de opțiuni de terapie țintită.
- Secvențiere ADN + Secvențiere ARN la nivelul întregului transcriptom: Permite o înțelegere mai completă a fuziunilor acționabile clinic și a modificărilor de splicing.
- Tumori solide + Proba normală (de referință): Oferă informații precise prin identificarea reală a modificărilor somatice și maximizează oportunitățile de terapie țintită.
- Boală reziduală minimă & Monitorizare: Test „tumor-naive” (fără a se baza pe o mostră tumorală) extrem de sensibil, pentru detectarea bolii reziduale sau a recidivei în cancerul colorectal, precum și pentru monitorizarea răspunsului la tratamente imunooncologice (IO).
Teste
Servicii de profilare genomică ce acoperă o gamă largă de opțiuni de secvențiere, permițând luarea deciziilor terapeutice bazate pe date.
- xT: Panel de secvențiere ADN cu 648 gene pentru tumori solide (include și malignități hematologice).
- xR: Panel de secvențiere ARN la nivelul întregului transcriptom (include și malignități hematologice).
- xF/xF+: Panel de secvențiere ctADN cu 105/523 gene.
- xE: Secvențiere a întregului exom, peste 19.000 de gene ADN.
- xM pentru MRD: Test „tumor-naive” pentru boală reziduală minimă (MRD), destinat monitorizării recidivei la pacienții cu cancer colorectal.
